august 2011

Pårørendestress og lupus

Hvordan kan man egentlig forklare noen andre hvordan man har det? Og spesielt med en sykdom som systemisk lupus, hvor de fleste av oss i perioder har nok med å overleve?? Jeg er elendig til å beskr...

I dag øver jeg meg på å strekke akkurat passe til!!!

.. noen dager er fullere enn andre. På forhånd visste jeg at denne ville bli veldig heftig. Selv om alt gikk bra, er jeg rimelig pumpa akkurat nå. I dag har jeg derfor bestemt meg for å finne trøs...

Skolestart og ny hverdag

Eldstemann har startet på skolen, og hele logistikken om morgenen erunder utprøving.Det største problemet er at jeg må opp før klokken syv om morgenen. Og da betaler jeg som oftest med morgenstivhe...

Ting jeg skulle ønsket noen hadde sagt om prednisolon.

De fleste med SLE vil i løpet av livet bruke prednisolon tabletter. Dette er det jeg skulle ønske jeg hadde visst før jeg startet.Følg med på hva du spiser. Matlysten øker, og jeg tenker og drømmer...

Lupus, trening og risiko for stive blodkar

Lupus er slitsomt til tider. Det verste er kanskje problemet med at kreftene ikke strekker til dagliglivets aktiviteter, noe som gjør at for eksempel trening er helt uaktuelt da kreftene har tatt s...

Lupus og vitamin D

I vår/sommer har det blitt publisert flere forskjellige artikler som om handler vitamin D og lupus. Vitamin D er et molekyl som fester seg til områder på genene våre som kan ha direkte innvirkning...

Hva skal man med personlig trener...

Når man har barn? Mine tar jobben som trener på alvor... Minstemann gjennomførte et forhandlingsraid for å bli syklet til barnehagen i morges. Kan forsåvidt skjønne det, må være nydelig å sitte i e...

ABC blodceller,- spennende nyheter!!!

Forskere ved University of Pennisylvania har i augustnummeret av Blood kommet med en stor nyhet, de har funnet en ny type blodceller som de kaller for Age-assosiated B Cells (=ABC). ABC-cellene bl...

Formstigning

Endelig kicker Mabtera-effekten inn. I går innså jeg plutselig at jeg ikke har hatt fatigue på en uke. Og for en uke. Jeg har knapt brukt bil, men syklet så ofte som jeg kan. Med minsten i sykkelvo...

Hvordan score lupus-aktivitet? Selena SLEDAI

Lupus er en vanskelig sykdom å vurdere. Spesielt gjelder dette i forskningsprosjekter, hvor man ønsker et mål som kan utføres uavhengig av personlige vurderinger. Her brukes det flere skalaer, men ...

Sifalimumab: nytt medikament i fase 1 utprøvning.

Stadig nye legemidler utprøves for SLE. Sifalimumab er et av disse. Det har akkurat gjennomgått en Fase 1 utprøvning. Nye legemidler gjennomgår utprøvning etter en bestemt modell for å få godkjenni...

lupusmamma

43, Oslo

Jeg fikk Systemisk Lupus Erytematosus (SLE) når jeg var 17 år gammel og ble diagnostisert når jeg var 26. På tross av sykdommen lever jeg et aktivt liv, med små barn og masse jobb. Sykdommen svinger, men har roet seg betraktelig de siste årene. Legg gjerne inn kommentarer, det er veldig hyggelig !!

Akkurat nå leser personer denne bloggen.

Related Posts with Thumbnails Norske blogger

Arkiv

hits