august 2010

Fra mus til menneske.....

"National Institute of Health" samler over 200 forskere, kliniskere, representanter fra legemiddelindustrien og regjeringen for å se hvordan og om man kan overføre kunnskap om lupus funne...

Solhatt, forkjølelse og lupus

Dagens innlegg er litt utenfor sesongen. Jeg snublet over en artikkel i dag om alternativ medisin, hvor man advarer lupus-pasienter mot solhatt. Solhatt-midler stimulerer imunforsvaret, og jeg tipp...

Matlaging, lupus og planlegging

For meg er planlegging en livbøye ved lupus. Jeg føler at jeg har mere kontroll over hverdagen, og kan spare skjeene mine til ting som betyr noe. I mitt tilfelle er det som oftest å leke og skøye m...

Er glasset halvfullt eller halvtomt?

I dag har vært en løpedag. Fra levering i barnehagen, til diverse møter, til helsestasjon med minstemann, middag og nå snart et møte til. Jeg er utrolig glad for at jeg gjorde ferdig mesteparten av...

Benlysta ( igjen :) )

Benlysta (Belimumab) har av Food and Drug Administration (= FDA = de som godkjenner legemidler i USA) fått betegnelsen "Priority review designation". Dette innebærer at FDA sier at Benlys...

Morten Schakenda's kanelboller

Kanelboller er supert. Og disse er de beste jeg har smakt noen gang. Jeg bestile Morten Schakendas bok her om dagen, men ble litt vel utålmodig av å vente på å få den. Helst skulle den ha vært her ...

Te/Kaffe og lupus

På Eular (European League against rheumatism, en stor årlig konferanse) ble det presentert resultater fra en amerikansk studie hvor man har sett på sammenhengen mellom te/kaffedrikking og lupus/reu...

Flylady, Mabthera mm,- en oppdatering

HeiI dag er det slutt på sommerferien, slutt på permisjon, og helt klart dagen for et oppdateringsinnlegg.Jeg gru-gleder meg til dagen i dag,- kanskje mest til å se om jeg klarer logistikken med å ...

Vet du hvilke antistoff du har?

Dette er uka siste innlegg. Og tid for et hjertesukk. Vet du hvilken auto-antistoff du har??Reumatologene og fastlegene har som oftest kontrollen. Men dersom man kommer til andre leger får man som ...

Anti centromer antistoff

I kroppens celler har vi genmaterialet vårt (DNA). DNA-molekylet er kveilet rundt proteiner og danner noe som heter kromosomer. Kromosomet ser ut som en stor X, området i midten hvor alle armene mø...

Anti-CCP

Anti-CCP (anti cykliske citrullerte peptider) er en antistoffundersøkelse som brukes for å utrede en eventuell leddgikt. Aminosyren citrullin blir dannet ved betennelsestilstander eller ødelagte ce...

Lupus og narkose

Har dublitt operert noen gang? Den ene gangen jeg gjennomgikk enakutt operasjon var jeg supernøye med å få sagt fra til anestesisykepleieren om at jeg hadde lupus, og at jeg ikke kunne bruke alle m...

Lupus og Lady Gaga

Hei. Hjernen er full av snørr og formen er heller laber. Dagens innlegg er derfor av det "lettere" (og totalt unyttige)slaget.Lady Gaga (her rimelig påkledd) har testet positivt på grense...

Å leve med lupus,- online spørreskjema

Den europeiske lupusorganisasjonen Lupus Europe har igangsatt et forskningsprosjekt for å se på hvordan det er å leve med lupus. Alle pasienter med diagnostisert SLE i et europeisk land er herved s...

Redning for hårsåre barn (og mødre.....)

Dette er et innlegg for alle små jenter og mødre som er fortvilet over at hårbørsten lugger. Det har vært et stoooort problem hos oss. Så stort at håret bare ble børstet noen ganger i uken. Jeg gru...

The Spoon Theory

Ingen lupus-blogg med respekt for seg selv kan unngå å skrive noe om "The Spoon Theory". Christine Miserandino laget denne på impuls en gang hun skulle forsøke å forklare en venninne hvor...

Nå er jeg litt oppgitt.

Vi skulle vært på ferietur nå. Men de planene gikk føyken. Jeg ble bare verre og verre utover søndagen, så vi tok ikke sjansen på å reise. Noe legen min også var enig i, spesielt fordi jeg ble så s...

Furten....

Det er fortsatt ferietid. Jeg har klart å få et virus, som slår meg sånn passe ut. Det er ikke tiden for å bli sjuk nå. Satser på at kroppen tar seg opp igjen fort som bare det.Med andre ord er jeg...

lupusmamma

42, Oslo

Jeg fikk Systemisk Lupus Erytematosus (SLE) når jeg var 17 år gammel og ble diagnostisert når jeg var 26. På tross av sykdommen lever jeg et aktivt liv, med små barn og masse jobb. Sykdommen svinger, men har roet seg betraktelig de siste årene. Legg gjerne inn kommentarer, det er veldig hyggelig !!

Akkurat nå leser personer denne bloggen.

Related Posts with Thumbnails Norske blogger

Arkiv

hits