april 2010

Å leve med lupus,- svar til Vivian

Hei! min lillesøster på fjorten år har nettopp fått påvist Lupus. Siden det blir lange sykehusopphold for henne og mamma, får jeg vite litt lite om hvordan det er, hvordan det er å leve med sykdomm...

Mabthera eller ikke...

HeiJeg grubler en del over om jeg skal si ja takk til behandling med Mabthera, eller vente til Imurel begynner å virke. Dette er litt kinkig. Imurel har hatt en viss effekt, men hvor godt den virke...

Formen er heller laber..

Hei !Formen har vært heller dårlig de siste dagene. Jeg blir så sliten av helt små ting,- i dag har en tur på butikken og blodprøver tatt siste rest av energi. Blir mere blogging i mrg. Ville bare ...

Hvit sjokolademoussekake

I helga er det familieinvasjon og bursdagsselskap! Kjempekoselig, men også litt stress.Jeg er utrolig glad i kaker. Både å lage og å spise. Heldigvis spiser vi de ikke så ofte, ellers hadde jeg vel...

Biologisk behandling

Biologiske medikamenterpåvirkerdirektespesifikke deler av immunsystemet, i motsetning til f.eks prednisolon som påvirker hele immunsystemet (og kroppen). I Norge kanreumatiske lidelser, inflammator...

Lang dag,- sliten mamma

Minstemann har vært til kontoll på helsestasjonen med vaksine i dag. Han var i storform, jeg slet litt for å holde følge med ham. Etter at vi kom hjem ble han en smule grinete... Ble bedre av parac...

Solkrem uten kliss ???

Solkrem er noe kliss. Spesielt når man må smøre HELE kroppen, fra tidlig om våren til sent om høsten. Jeg liker å være ute. Solpåvirkning på huden gir celleskade som igjen kan aktivere lupus.Solkre...

Jeg flyr,- igjen...

Ganske så lavtflygende. Men altså flylady-oppstart igjen. Nesten en måned etter at jeg havnet på sykehus.For dere som lurer på om jeghar blitt en smule sprø, les her.Noen flere som vil henge seg på...

Awkwardfamilyphotos.com

Dette er min absolutte favorittside på nettet! Jeg sniker meg inn hver gang jeg trenger noe å le av,- og det slår aldri feil.Familiebilder av det EKTE slaget.....

Å be om hjelp...

Jeg er så utrolig dårlig til å be om hjelp. I grunnen ganske så latterlig, - jeg vet jo at alle trenger hjelp. Jeg synes det er hyggelig å kunne hjelpe andre. Men,- å be om å få hjelp er noe helt a...

Støtt folkeaksjonen ÅPENT FOR ALLE

Hvorfor skal en tannbørste pakkes så vanskelig inn, mens en knuselig lyspærehar kun et lag papprundt seg??Jeg synes det er en menneskerett å kunne åpne dagligvarene mine selv. Men det er ikke alle ...

Finnes det et sykt gen?

Genene styrer til en viss grad både hvem vi er, hvordan vi ser ut og også hvilke sykdommer vi får. Noen sykdommer skyldes direkte skader i gener, som feks cystisk fibrose. Synes jeg ofte får spørsm...

Hår i suppa????

Å miste håret (alopeci)er ikke gøy og ca 45 % av pasienter med lupus opplever dette på et eller annet tidspunkt. Jeg har fått merkbart tynnere hår etterhvert som jeg har brukt forskjellige medisine...

Sliten av enøk

Jeg sliter med å komme i form igjen.Kjenner at frustrasjonen over å ikke kunne gjøre helt vanlige ting, som å dra på sykkeltur med barna gnager i meg. I dag skulle jeg ønske at jeg hadde hatt nok e...

Imurel

Imurel (azathioprin) brukes hos transplanterte, ved lupus og alvorlig reumatoid artritt hvor man i tillegg bruker høye doser steroider (prednisolon). I tillegg benyttes det ved enkelte hudsykdommer...

Tornerose sov i hundre år

Det er omtrent slik det føles i dag. Jeg kom hjem fra sykehuset for en uke siden, og har sovet masse siden.Var sikkert veldig sliten før jeg ble syk, lupusen har vært aktiv i det siste, og det er m...

Lupus og CRP

CRP måles hos nesten alle som er hos legen hvor det er mistanke om en infeksjon.Dersom man har SLE kan det være vanskelig å tolke CRP-verdien,- spesielt om man bruker medisiner som svekker immunfor...

Jeg er hjemme igjen!

Ok. Det er bare å innrømme det. Jeg misliker sykehus sterkt. Og er heller ingen flink pasient. Jeg blir så utrolig utålmodig av å ligge i en sykehusseng.De første dagene jeg var innlagt sov jeg nes...

lupusmamma

41, Oslo

Jeg fikk Systemisk Lupus Erytematosus (SLE) når jeg var 17 år gammel og ble diagnostisert når jeg var 26. På tross av sykdommen lever jeg et aktivt liv, med små barn og masse jobb. Sykdommen svinger, men har roet seg betraktelig de siste årene. Legg gjerne inn kommentarer, det er veldig hyggelig !!

Akkurat nå leser personer denne bloggen.

Related Posts with Thumbnails Norske blogger

Arkiv

hits