januar 2012

Om ikke å sette for høye krav

Dette er en melding til alle lupusmammaer og pappaer som synes de ikke får gjort nok. Vi er flere!! Bildet er tatt hjemme hos lupusmammafamilien i dag :-)

Nye førstevalg ved behandling av revmatiske sykdommer

I 2006 bestemte stortinget at helseforetakene skulle utføre anbudsrunder på medikamenterfor i hovedsak biologisk behandling av kroniske sykdommer. Som kroniske sykdommer i denne sammenhengen regnes...

Love and other drugs

Dette ser ut til å bli den første videoanmeldelsen i denne bloggens historie. I fortvilelsen over ikke å høre noe på begge ørene (ørebetennelse begge sider) har jeg sett en del filmer i det siste. ...

Tuba eustachii og meg

Dette kunne vært en super historie, om messinblåsere mm. For det første er jeg en skjult korpshater. I allefall når det kommer til dugnader og skolekorps i veldig små smug. Men,- tuba eustachii har...

Ny behandling for diskoid lupus under utprøving

For diskoid lupus, altså hudversjonen av lupus, er det en ny medisin under utprøvning av legemiddelfirmaet Rigel. I første omgang er det satt igang en fase 1 studie, hvor man ser på sikkerhet hos d...

Lupus og kreft

Kanskje ikke akkurat det lystigste innlegget å begynne året med, men kom over en veldig godt skrevet artikkel om kreftfare ved SLE. Ved lupus har man økt risiko for enkelte typer kreft,- og mindre...

Et evigvarende "eventyr"

Denne perioden har virkelig vært evigvarende. Bloggen min er i ferd med å bli en skikkelig sutreblogg, noe som aldri var intensjonen. Etter sist innleg ble jeg (gjett?) syk igjen. Jada. Feber, hode...

Tilbake igjen

Da er jeg tilbake igjen etter noen uker med hosting, snørring og lite søvn. Heldigvis igjen i bedring. Jammen slitsomt å hangle når alle rundt en har ferie og koser seg. Hang ikke helt med i svinge...

TID

Tiden er som en aldrende tanteder groft nægter at forståat nok er vi søde og interessantemen nu er det tid til at gå Piet Hein Tids-diktet til Piet Hein får meg i godt humør. Og det er jo ikke ...

lupusmamma

39, Oslo

Jeg fikk Systemisk Lupus Erytematosus (SLE) når jeg var 17 år gammel og ble diagnostisert når jeg var 26. På tross av sykdommen lever jeg et aktivt liv, med små barn og masse jobb. Sykdommen er rolig i perioder, men for tiden er den litt for aktiv. Legg gjerne inn kommentarer, det er veldig hyggelig !!

Akkurat nå leser personer denne bloggen.

Related Posts with Thumbnails Norske blogger

Arkiv

hits